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丹东振安万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

丹东肿瘤同源重组缺陷(HRD)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌

检测方法

NGS

价格

7040元

适用人群

这是一项检测肿瘤细胞DNA修复能力的基因检测,可用于评估特定癌症的用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌或宫颈癌,正在考虑治疗方案的人士。
  • 在丹东,已完成常规治疗但希望了解是否有其他靶向治疗选择的患者。
  • 有明确的卵巢癌或乳腺癌家族史,希望了解自身肿瘤基因特征的个体。
  • 在丹东的诊疗过程中,医生建议评估是否适合使用某些特定靶向药物的患者。
  • 希望为后续治疗,包括可能参与的临床试验,提供更精准基因信息的个人。
  • 对自身病情有深入了解意愿,寻求个性化治疗参考的癌症患者。

这个检测能查出什么?

我们可以把肿瘤细胞想象成一个出现故障的工厂。这项检测的核心,就是检查工厂里一个名叫‘同源重组修复’的关键维修部门(HRD)是否失灵了。具体来说,它通过分析您提供的肿瘤组织样本,检测包括BRCA1/2在内的多个基因的突变状态,并评估整个基因组的稳定性(如基因组瘢痕),综合判断这个‘维修部门’的功能是否受损。如果发现功能缺陷(HRD阳性),意味着肿瘤细胞自身的DNA修复能力变差。这不仅是某些遗传风险的线索,更重要的是,它提示肿瘤可能对一类叫做‘PARP抑制剂’的靶向药物特别敏感。这类药物能精准地利用肿瘤细胞的这个弱点,起到更好的治疗效果。不过,它主要针对上述几种特定癌症类型,且结果需要由专业顾问结合您的整体情况来解读,它不能替代所有其他必要的检查和医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测通常使用您在医院进行手术或活检时已保存的肿瘤组织样本(石蜡切片或组织块),无需为了检测而再次采样,因此没有额外的创伤或疼痛。如果使用血液样本(液态活检),也只需抽取一管静脉血,无需空腹。整个过程由专业机构完成,您本人无需特殊操作。您可以选择在丹东的合作机构直接提交样本,也可以通过符合规范的快递服务邮寄样本至检测中心。从样本寄出到收到报告,通常需要10-15个工作日。

结果准确吗?安全吗?

目前采用的NGS(高通量测序)技术是国际公认的成熟方法,对特定基因突变和基因组特征的检测具有很高的准确性。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,安全性有保障。报告会清晰标明检测到的基因变异及其临床意义分级。需要注意的是,任何检测都有其技术局限,比如对于肿瘤组织样本,其检测结果反映的是所提交样本区域的基因状态;对于极罕见的基因变异类型,解读可能存在不确定性。如果检测结果为阴性或不确定,不代表绝对没有风险,后续诊疗仍需遵循主治医生的指导。检测报告旨在提供重要的参考信息,不能作为唯一的治疗决策依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说有BRCA基因检测,HRD和它是一回事吗?
不完全是一回事。BRCA是查两个特定基因的突变,而HRD检测的范围更广。它不仅能发现BRCA基因的问题,还能评估整个DNA修复通路的功能状态,信息量更大,二者可以互为补充。
如果我没有存肿瘤组织了,还能做吗?
如果没有存档的肿瘤组织,检测机构可能会评估使用血液样本(检测循环肿瘤DNA)的可行性。但这可能会影响检测的准确性或可分析的基因范围。建议您直接联系检测机构,由专业人员根据您的具体情况评估最合适的方案。
一下子拿七千多现金有点压力,你们这里支持分期付款或者刷信用卡吗?
我们通常不支持医疗检测费用的分期付款。但您可以正常使用银行卡、信用卡或主流移动支付方式进行一次性支付。具体支付方式可以咨询您的服务顾问。
我之前做过BRCA基因检测是阴性,还有必要再做HRD检测吗?
您好,很有必要。BRCA基因阴性只说明这两个特定基因没有发生有害突变。但HRD的状态还可能由其他基因异常或机制导致。即使BRCA阴性,肿瘤仍可能存在同源重组缺陷(HRD阳性),这部分朋友同样可能从PARP抑制剂治疗中获益。两者是互补关系。
报告是全国都承认的吗?还是只在检测的地方有效?
您好,您收到的检测报告在全国范围内都具有参考价值。报告由具备专业资质的实验室出具,其中的基因检测结果是客观数据,可供各地医生在诊疗时作为参考。

注意事项

  • 检测前,请务必与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 仔细阅读并理解知情同意书内容,特别是关于样本用途和数据隐私的条款。
  • 确保提供的肿瘤样本(石蜡块或切片)符合检测所需的最低质量和数量要求。
  • 样本邮寄前,请与检测顾问确认包装、冰袋及快递公司的具体要求,确保样本安全。
  • 支付7040元检测费用,此为自费项目,不支持任何医保报销。
  • 妥善保管检测报告原件,复诊时提供给医生作为重要参考。
  • 收到报告后,建议预约您的顾问或主治医生进行专业解读,切勿自行决断。
  • 检测结果属于个人健康信息,请注意隐私保护。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.9)

徐** 已验证 肠癌患者

为了保护隐私,我没有选择线上查看报告,而是要求邮寄纸质版。他们处理得很规范,用了邮政的挂号信,需要本人签收。不过我觉得,如果能在寄出前发个提醒短信,让我知道大致哪天能到,会更好,不然那几天不敢出门怕错过。

机构回复

您提的建议非常实用!我们已记录并会评估在寄出纸质报告前,增加一条发送提醒短信的服务流程,以便您更好地安排时间接收。感谢您帮助我们完善服务细节。

2026-03-3114人觉得有用
史** 已验证 家族史筛查

等待报告时间稍微久了点,催了一次客服,态度很好但也没能加快,有点着急。价格方面,虽然不便宜,但看到报告那么厚一本,还有详细的参考文献和解释,感觉成本可能确实都在这里了。结果对治疗有帮助,所以还是给好评。

机构回复

感谢您的包容与理解。报告的严谨与详实确实需要时间打磨,我们会在保证质量的前提下持续优化流程,缩短周期。再次感谢您的耐心等待!

2026-03-2752人觉得有用
文** 已验证 体检异常

作为肝癌患者的女儿,我负责操办这个检测。最让我省心的是,他们主动联系了我们的主治医生,直接把专业版的完整报告发过去了。我们家属不用当“传声筒”,避免信息传递出错,这个安排真的很专业。

机构回复

您提到的这一点正是我们医疗服务流程的关键环节。确保检测结果准确、直接地送达主治医生手中,是我们辅助临床决策应尽的职责。感谢您的信任!

2026-03-3057人觉得有用
刘** 已验证 肠癌患者

报告出来后,电话解读的医生不仅讲了HRD结果,还顺带对我其他的基因突变做了简单的背景介绍,虽然有些我听不懂,但感觉医生知识很渊博,愿意多讲一点。之后还把解读的要点整理成文字摘要发给我,很贴心。

机构回复

谢谢您的表扬。我们的解读医生不仅关注核心结果,也希望能帮助用户建立更全面的基因认知。提供文字摘要是为了便于您回顾和与主治医生沟通。您的认可让我们备受鼓舞。

2026-03-1032人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,我带父亲来检测。专业方面是满意的,但相较于三甲医院,这里的检测费用完全自费,不能走任何医保报销渠道,经济压力确实存在。虽然服务体验好,但如果能开发一些分级服务项目或者合作金融方案,选择会更灵活。

机构回复

完全理解您的想法。目前部分基因检测项目确实尚未纳入医保。我们正在探索与商业保险的合作,并研究分期支付等方案,希望能从多维度减轻患者的经济负担。感谢您的建议。

2026-03-1764人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

本人是肠癌患者,术后辅助治疗阶段。选择你们做HRD检测,主要是看中了宣传的‘精准分析’。报告出来确实没让我失望,不仅有HRD状态,还附带了相关的通路变异解读,甚至提示了潜在的耐药可能。速度也快,一周内搞定。这份报告对我未来可能出现的复发情况都有指导意义。

机构回复

深度感谢您的专业评价!我们确实不仅满足于提供一个‘是或否’的结果,更致力于挖掘结果背后的生物学意义和临床提示。很高兴这份报告能为您长期的健康管理提供支持。祝您康复顺利!

2026-03-2433人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

为妈妈(肝癌家属)咨询和办理的。客服专业,流程便捷。但感觉价格还是偏高了些,虽然有医保报销一部分,但自付金额对普通家庭来说仍是一笔不小的负担,希望未来能更亲民。

机构回复

我们完全理解您的感受,并感谢您的直言。检测成本涉及高端技术和复杂分析。我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本,并积极拓展更多支付方式,希望能让更多患者受益。

2026-03-0113人觉得有用
赖** 已验证 体检异常

老公确诊胃癌,医生建议做HRD检测寻找靶向药机会。我们选了邮寄采样盒自己采指尖血。本来挺忐忑的,怕自己操作不好影响结果。但打开盒子发现说明书图文并茂,视频讲解特别清楚,采血针是按压式的一点不吓人,采血卡设计也很方便。我们自己在家就顺利完成了,省去了跑医院的奔波。

机构回复

谢谢您的详细反馈。为了让用户能轻松完成居家采样,我们的采样包经过多次优化,力求操作简单、安全。您能顺利完成是对我们设计最大的认可。后续有任何问题,我们的客服随时在线提供指导。

2025-11-2533人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

肺癌家属,为了给妈妈找方案。价格公开透明,但等待时间比预期长了一周,那段时间很煎熬。不过报告质量感觉很好,分析维度多,还有相关的临床试验推荐。如果时效性能再提高点,就完美了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于检测和分析流程复杂严谨,有时会出现延迟。我们正在升级系统提升效率,感谢您的耐心与反馈!

2026-03-0758人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

我是主治医生,推荐过不少患者做这家HRD检测。从医生角度,我最看重的是他们针对报告的专业对接服务。每次患者拿到报告后,他们会有专门的医学团队主动联系我们科室,确认我们是否已收到完整报告,并询问是否有需要进一步澄清的数据点。这种主动、精准的医端服务,节省了我们大量沟通成本。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从专业角度的肯定。我们始终致力于成为临床医生的可靠助手,提供准确、清晰且便于沟通的检测报告及支持。期待未来能继续为您的诊疗工作提供有力支撑。

2026-02-0757人觉得有用
侯** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐来做检测的,用于指导术后维持治疗。报告的专业深度让我印象深刻,特别是对BRCA基因突变位点的解读,不仅仅是‘致病性’或‘良性’,还提供了该位点在人群中的频率、相关数据库的证据等级以及预测对蛋白功能的影响。我把报告交给主治医生,他称赞这部分内容非常详实,直接支持了他的用药判断。专业性没得说。

机构回复

能得到您和您的主治医生的专业认可,我们深感荣幸。对基因位点的精准解读和证据分级,是我们实验室质量和分析能力的体现。我们致力于为临床医生提供最高标准、有据可依的分子病理报告。

2026-01-2024人觉得有用

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