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肿瘤基因检测泛癌种

丹东肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对多种常见肿瘤的基因检测,主要帮助寻找有效的靶向药物和免疫治疗机会。

谁需要做这个检测?

  • 在丹东的三甲医院活检确诊后,医生建议寻找更多用药可能的人。
  • 已完成常规治疗,但效果不佳,希望探索新治疗方案的人。
  • 希望了解自己身体状况,为后续可能出现的复发或转移做预案的人。
  • 在丹东的体检中发现肿瘤标志物异常,希望进行精准评估的人。
  • 有明确家族肿瘤史,本人已发现相关病灶,希望对治疗更主动的人。
  • 已使用过靶向药,出现耐药迹象,需要寻找替代方案的人。

这个检测能查出什么?

如果把治疗过程比作一次旅行,这个检测就像是给您身体里的肿瘤绘制一张详细的‘分子地图’。它主要做两件事:第一,针对肿瘤细胞里120个关键基因进行深度分析,找出可能存在的‘靶点’。如果找到匹配靶点,意味着有对应的靶向药物可以精准地攻击它,可能提高疗效,减少副作用。第二,同时检查一个名为PD-L1的蛋白表达水平,它能提示您的免疫系统是否能更好地识别并攻击肿瘤细胞,从而判断免疫治疗药物(如免疫检查点抑制剂)是否可能有效。这个检测还能评估一些与化疗敏感性和肿瘤遗传风险相关的基因。但请注意,它并非万能诊断工具,结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,且并非所有检测者都能找到匹配的药物。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血(静脉抽血)中选择一种。如果选择血液检测,一般不需要空腹。采样过程本身通常很快,组织样本由医生在诊疗过程中获取,血液样本抽血仅需几分钟,可能会有短暂轻微不适。您可以在丹东的合作机构完成采样,或者通过符合规范的物流将已获取的样本(如医院提供的石蜡切片)邮寄到检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对特定基因区域的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的操作规程和质量控制体系,确保检测过程的安全和样本信息的保密。检测报告会清晰注明所覆盖的基因区域和检测的灵敏度。需要理解的是,任何技术都有其检测范围,此检测主要针对已知的、与肿瘤靶向和免疫治疗相关的关键基因和标志物。如果检测结果未发现可用靶点或PD-L1为阴性,这本身也是一种有价值的参考信息,表明可能需要考虑其他治疗路径。最终治疗方案的选择,务必与您的主治医生充分沟通后决定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

PD-L1检测是什么意思?和那120个基因检测是一回事吗?
不完全是一回事,它们是套餐里的两个项目。120个基因检测是通过分析DNA层面的突变来指导靶向和化疗用药。PD-L1检测则是通过免疫组化方法,检测肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平,这是判断您是否可能从免疫检查点抑制剂这类免疫治疗中获益的关键指标之一。两者结合能覆盖更广的治疗方案。
把组织切片快递给你们安全吗?怎么保证样本不损坏?
请放心,我们会提供专业的样本转运盒,具有防震、恒温等保护设计,并指定可靠的物流渠道。您收到转运盒后,按指引放入切片并寄回即可,我们全程跟踪物流状态,确保样本安全送达实验室。
我看别的检测就测几个基因才几千块,你们测120个基因要一万多,是不是测的越多越划算?
并非单纯以数量论“划算”。关键看检测是否覆盖了对您疾病有明确指导意义的核心基因。本套餐覆盖了目前临床证据较充分的广谱靶点、免疫治疗相关指标及化疗基因,旨在提供更全面的用药指导。若只测几个基因,可能会遗漏重要信息。
我几年前做过一次基因检测,现在病情有变化,还需要用这个套餐再复查一次吗?
通常建议考虑复查。肿瘤的基因状态会随着时间和治疗发生演变,可能出现新的耐药突变。此次复发或进展后,使用最新的肿瘤组织进行检测,有助于发现新的用药靶点,重新制定有效的治疗方案。是否复查,请您的主治医生根据病情变化的具体情况做出判断。
检测结果出来后,有专家帮忙解读吗?还是就给一份报告?
除了一份详尽的电子版和纸质版报告外,我们还提供一次免费的线上报告解读服务。您可以在收到报告后,预约我们的遗传咨询师或医学顾问,他们会用通俗易懂的方式为您讲解关键结果和后续建议。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为13140元,无法使用医保报销。
  • 采样前请务必与主治医生沟通,确认样本类型、取样部位及可行性。
  • 若选择邮寄样本,请确保包装符合要求,并尽快寄出以保证样本质量。
  • 收到报告后,核心步骤是携带报告与您的主治医生进行深入讨论。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因可能变化,重大治疗决策前请咨询医生。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息档案。
  • 检测周期约为10个工作日,从实验室收到合格样本之日起算。
  • 请理解检测的局限性,它提供的是基于现有研究的用药可能性参考。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.9)

胡** 已验证 主治医生推荐

我爸肺癌手术切下来的组织送检的。最担心的是样本量不够或者质量不好,毕竟手术组织很宝贵。顾问专门打电话跟医院病理科沟通了取样细节,最后成功提取了。报告很详细,让我们悬着的心放下了。整个过程感觉他们很专业,不是收了样本就完事。

机构回复

感谢您的信任!手术组织的珍贵性我们非常理解,因此我们配备了专业的病理沟通团队,确保每一份珍贵样本都能得到充分利用。能为您父亲的后续治疗提供明确方向,我们由衷感到欣慰。

2026-03-3019人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

本人肺癌患者,最在意报告发给谁。他们不是简单发个链接,而是需要我本人用验证码登录加密客户平台才能查看和下载,还能设置登录提醒。感觉像网上银行一样安全,连家里人都得经过我同意才能看,这种掌控感很重要。

机构回复

是的,我们把数据访问的主动权完全交给您本人。动态验证、操作痕迹记录、异常登录提醒,这些金融级的安全防护措施,正是为了保障您对自身核心健康数据的绝对控制权。

2026-03-2641人觉得有用
梁** 已验证 甲状腺结节

帮我妈做的,她确诊了卵巢癌。流程上有点小波折,第一次送的样本量不够,客服马上联系了我们,指导医院重新取样,没有额外收费。最后结果出来找到了可用药的突变,妈妈已经开始用药了。服务态度是真的好。

机构回复

样本处理是我们的首要质量关,虽然过程有些周折,但感谢您的理解和配合。确保样本合格是保证结果准确的前提。很高兴最终结果为治疗带来了希望,祝愿阿姨治疗有效,早日康复!

2026-03-2968人觉得有用
邓** 已验证 甲状腺结节

妈妈卵巢癌复发,需要找新的治疗方案。你们的报告不是简单罗列基因列表,而是把有临床意义的变异、证据等级(比如是1类证据还是2类)、对应的国内外药物都做了分级和排序。主治医生说这份报告结构清晰,可以直接参考制定二线方案,省了他很多查阅时间。

机构回复

专业医生的肯定是对我们工作的最大褒奖。我们致力于生成对临床医生真正“友好”和“有用”的报告,按照临床决策的逻辑进行信息整合与排序,目标就是成为医生可靠的决策辅助工具,最终让患者受益。

2026-03-0916人觉得有用
龙** 已验证 家族史筛查

本人淋巴瘤患者,需要做PD-L1表达检测。他们实验室是透明玻璃隔开的,我能在外面看到里面穿着白大褂、戴着口罩帽子的工作人员在操作各种精密的仪器,感觉像在看科学纪录片。虽然看不懂具体步骤,但那种严谨、专注的氛围一下就建立起了信任感,觉得自己的检测是被认真对待的。

机构回复

谢谢您的信任。我们坚持实验室的透明化,正是希望传递这份严谨与专注。每一份样本背后都是一个家庭的期盼,我们所有工作人员都深知责任重大,必将以最专业的态度完成检测。

2026-03-1618人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身很专业,但初始的咨询环节可以再提升一下。我在选择检测套餐时有点犹豫,线上客服虽然回复快,但感觉更偏流程性解答,对于‘120基因和PDL1检测为什么适合我’这种个性化问题,解答不够深入。后来还是主治医生帮我拍板的。

机构回复

非常感谢您指出这一点,这对我们改进服务至关重要。我们将加强对客服团队的医学知识培训,并考虑引入更专业的医学顾问进行前期咨询,以提供更具个体化的建议。

2026-03-2357人觉得有用
史** 已验证 肠癌患者

检测很专业,服务流程也规范。但我觉得配套的线上报告查看系统可以再优化一下,比如手机上看有些图表字有点小,希望能适配得更好。另外,如果能有更多关于基因突变相关健康生活的小贴士就更贴心了。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议。我们已记录并会反馈给技术团队,着手改进移动端的浏览体验。关于健康建议的想法也很好,我们会在后续的服务内容中考虑加入。

2026-03-0657人觉得有用
钟** 已验证 淋巴瘤患者

我是乳腺癌术后做的检测,想看看后续靶向药的机会。报告非常专业,里面的基因变异和临床意义解读得很清楚,主治医生都夸这份报告质量高。特别是PD-L1的结果,让我能跟医生深入讨论免疫治疗的可能性,心里更有底了。

机构回复

感谢您的信任!我们的报告致力于为临床医生和患者提供最直接、最专业的决策依据。很高兴听到我们的工作得到了您和主治医生的双重认可。祝您后续康复顺利。

2025-11-1848人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

作为淋巴瘤患者,我在化疗前做了这个检测。等待报告期间心里很没底,但客服人员主动加了我微信,每隔几天就会同步一下检测进度,告诉我到了哪一步,大概还要等多久。这种主动跟进让我觉得没有被‘扔在那里不管’,感觉非常踏实和受尊重。

机构回复

很高兴我们的流程服务能让您感到安心。我们一直致力于优化检测进程的透明化,让客户能及时了解样本状态,缓解等待期的焦虑。后续如有任何问题,请随时联系我们。祝您早日康复!

2026-03-1227人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

整体服务很好,检测也很专业。唯一一点小意见是,报告出得稍微有点慢,等了将近两周,那段时间心里特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然客服有解释流程需要时间,但对患者家属来说,多等一天都是折磨。希望以后能再提提速。

机构回复

非常感谢您的反馈,也非常理解您等待时的焦急心情。我们已收到您关于检测周期的意见,会持续优化内部流程,在保证检测质量的前提下,尽可能缩短报告时间。感谢您的耐心与信任。

2026-01-2846人觉得有用
石** 已验证 体检异常

我是甲状腺结节患者,穿刺后医生建议做基因检测排除风险。整个流程效率很高,从预约到出报告大概两周。特别想夸一下报告解读环节,不是在冷冰冰的办公室,而是在一个布置得很温馨的咨询室,解读医生用通俗的比喻给我讲BRAF突变是啥意思,还画图给我看,耐心回答了我所有问题,完全没有被敷衍的感觉。

机构回复

非常感谢您的认可。我们坚信,一份准确的报告需要配以清晰、耐心的解读,才能真正帮助到用户。我们的遗传咨询师都经过严格培训,力求用最易懂的方式传递专业信息。祝您后续诊疗顺利,身心安康!

2026-01-0812人觉得有用

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